实验方案库

本protocol介绍了使用立体定位仪对小鼠特定脑区进行精确定位并注射病毒、药物或示踪剂等物质的标准化操作流程。该技术是神经科学研究中操控或标记特定神经元群体的重要方法。

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• 2026/1/21 88 17

本协议描述了从小鼠皮肤组织中提取总蛋白的实验方法，适用于后续的蛋白质印迹、ELISA等蛋白质分析。流程包括组织样本的获取、清洗、匀浆裂解、离心及蛋白浓度测定等关键步骤。

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• 2026/1/21 90 18

本protocol介绍了从小鼠脾脏或淋巴结等组织中分离和提取淋巴细胞的标准操作流程，适用于后续的免疫学功能分析、流式细胞术检测或细胞培养等实验。

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• 2026/1/21 113 21

本protocol详细描述了从小鼠解剖获取结肠组织标本，到通过瑞士卷技术将长条状结肠组织卷曲成卷，并进行固定、包埋、切片和染色的完整组织病理学制片流程。该技术旨在最大化地在一张切片上展示结肠的全长结构，便于观察和分析如炎症、病变等病理变化。

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• 2026/1/21 81 19

本protocol介绍了在小鼠模型中进行机械性疼痛检测的方法。使用von Frey纤维丝或类似的机械刺激装置，定量检测其爪部对机械刺激的敏感性（机械性痛阈）。该检测常用于评估神经病理性疼痛、炎性疼痛模型以及镇痛药物的效果。

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• 2026/1/21 69 12

本protocol介绍了从小鼠骨髓细胞中制备染色体标本的详细步骤，包括秋水仙素处理、低渗处理、固定、滴片和染色等关键环节，用于后续的染色体核型分析或畸变观察。

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• 2026/1/21 74 11

本protocol介绍了在免疫缺陷裸鼠皮下接种肿瘤细胞以建立皮下移植瘤模型的标准化操作流程。该模型广泛用于评估肿瘤生长、药物疗效及肿瘤生物学研究。

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• 2026/1/21 105 16

本方案旨在通过建立肝纤维化动物模型，研究虾青素对肝纤维化的干预效果。实验首先通过给予实验动物特定诱导剂建立肝纤维化模型，并设置虾青素治疗组，通过检测血清学指标、肝组织病理学染色等方法评估小鼠模型的肝纤维化程度及虾青素的保护作用。

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• 2026/1/21 75 11

本protocol介绍了在啮齿类动物（如大鼠或小鼠）中进行不同持续时间的全身毒性测试的标准程序，旨在评估受试物在单次给药（急性）、重复给药28天（亚急性）、90天（亚慢性）或更长时间（慢性）后对生物体的毒性效应，包括临床观察、体重监测、血液学、临床生理解剖病理学检查等。

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• 2026/1/21 77 15

本protocol介绍了使用链脲佐菌素（STZ）诱导小鼠产生高血糖以建立1型糖尿病动物模型的标准操作流程。该模型可用于糖尿病及其并发症的病理机制研究和药物筛选。

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• 2026/1/21 88 17

本文介绍了在动物实验中进行安全、准确给药的标准化操作流程，包括常见的给药途径（如灌胃、腹腔注射、皮下注射等）的准备、操作步骤与术后观察要点，旨在确保动物福利与实验数据的可靠性。

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• 2026/1/21 75 21

本文介绍了动物实验所需的基础操作流程，包括实验动物的准备、基本操作技术（如抓取、固定、标记、给药、采样等）以及实验后的处理。适用于需要使用实验动物进行初步研究的科研人员。

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• 2026/1/21 102 27

本文概述了动物实验方案设计的基本框架与核心思路，包括实验目的、动物选择、分组设计、伦理考量、观察指标及数据分析方法等关键环节，旨在为开展规范的动物实验提供指导。

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• 2026/1/21 88 26

本protocol介绍了通过手术方法建立大鼠肩袖急性撕裂与慢性退变性损伤模型的详细步骤，用于模拟人类肩袖疾病的病理过程，可以作为研究肩袖损伤修复机制与治疗策略的关键临床前实验模型。

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• 2026/1/21 83 11

本实验研究二十二碳六烯酸（DHA）对高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型的代谢干预效果。通过给小鼠喂食高脂饲料建立模型，并补充DHA，随后检测其体重、血糖、血脂及相关组织病理学变化，以评估DHA对代谢紊乱的改善作用。

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• 2026/1/21 86 17

本protocol介绍了使用免疫共沉淀技术研究蛋白质相互作用的实验流程。通过特异性抗体捕获靶蛋白及其相互作用蛋白，随后通过洗脱获取蛋白复合物进行Western Blot分析，验证蛋白间的直接或间接结合。该方法是研究蛋白复合物和信号通路的常用手段。

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• 2026/1/21 148 35

本文介绍了两种用于研究蛋白质与DNA相互作用的表观遗传学技术——Cut&Tag和Cut&RUN。简介了二者的基本原理、实验流程、优缺点对比以及应用场景，旨在帮助研究人员根据实验需求选择合适的方法。

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• 2026/1/21 72 21

酵母双杂交是一种在酵母细胞内检测蛋白质相互作用的经典分子生物学技术：通过两种目标蛋白分别克隆到转录因子的DNA结合结构域和转录激活域上，构建融合表达载体，利用报告基因的激活与否来间接验证蛋白间的相互作用。本protocol介绍的是标准流程。

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• 2026/1/21 77 18

本文概述了四种研究蛋白质相互作用的经典免疫沉淀技术：免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）、染色质免疫沉淀（ChIP）和RNA免疫沉淀（RIP）。这些方法分别用于分离特定蛋白质、验证蛋白质-蛋白质相互作用、研究蛋白质与DNA的结合以及分析蛋白质与RNA的相互作用，是分子生物学和细胞生物学研究中的重要工具。

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• 2026/1/21 95 30

本protocol描述了一种主流蛋白质相互作用的研究方法。将目的蛋白结合特定标签如GST或His等，与感兴趣的蛋白相互作用形成复合物，最后通过亲和层析等方法从细胞裂解液中捕获并验证与其相互作用的靶蛋白的实验流程。这是一种体外验证或发现蛋白质间直接相互作用的重要技术。

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• 2026/1/21 82 26