实验方案库

本文档介绍了多功能酶标仪（以PerkinElmer Multimode Plate Reader为例）的基本操作方法和使用注意事项。内容包括仪器介绍、软件操作步骤（创建新程序、修改已有程序、上机检测等）以及关键的实验注意事项，旨在指导用户正确使用酶标仪进行吸光度、荧光、化学发光等模式的检测。

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• 2026/1/22 85 15

本方案为各位同学在放假前系统性地保存各类实验样本（如细胞、微生物、组织、核酸、蛋白质等）提供标准化操作指南。内容涵盖样本分类、预处理、选择合适的保存条件（如超低温冷冻、液氮、固定剂等）以及明确标识与记录要求，旨在确保样本在假期间的长期活性和完整性，保障研究工作的连续性。

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• 2026/1/22 85 22

本方案描述了血管平滑肌细胞（VSMC）的体外培养流程，包括细胞复苏、传代、冻存及常规维持等关键操作，旨在为心血管疾病研究提供稳定可靠的细胞模型。

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• 2026/1/22 85 14

本方案详细介绍了人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的体外培养、传代、冻存与复苏的标准操作流程，旨在为血管生物学研究提供稳定、健康的细胞来源。

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• 2026/1/22 85 12

本方案详细介绍了从血浆样本中分离外泌体，并进一步从分离得到的外泌体中提取总RNA的实验流程。该流程是进行外泌体相关分子生物学研究（如miRNA测序、表达分析）的关键前期步骤。

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• 2026/1/22 85 16

本实验研究二十二碳六烯酸（DHA）对高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型的代谢干预效果。通过给小鼠喂食高脂饲料建立模型，并补充DHA，随后检测其体重、血糖、血脂及相关组织病理学变化，以评估DHA对代谢紊乱的改善作用。

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• 2026/1/21 84 17

本protocol介绍了从细菌培养物中提取质粒DNA，并通过琼脂糖凝胶电泳对提取的DNA进行鉴定分析的标准操作流程。该流程是分子克隆中的基础步骤，用于获取和验证重组DNA。

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• 2026/1/21 84 21

本方案总结了酶联免疫吸附测定（ELISA）实验后，对获得的原始吸光度数据进行处理、分析和标准曲线拟合的标准流程。内容包括数据整理、标准曲线绘制、浓度计算及结果呈现，旨在确保数据分析的准确性和可重复性。

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• 2026/1/22 84 24

本方案总结了利用显微镜观察两种不同类型细胞在共培养条件下的形态、生长及相互作用等表型特征的经验。通过共培养体系，可以研究细胞间的通讯、竞争或支持等生物学行为，是细胞功能研究的重要手段。

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• 2026/1/22 84 24

本文概述了动物实验方案设计的基本框架与核心思路，包括实验目的、动物选择、分组设计、伦理考量、观察指标及数据分析方法等关键环节，旨在为开展规范的动物实验提供指导。

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• 2026/1/21 83 26

本protocol介绍了使用链脲佐菌素（STZ）诱导小鼠产生高血糖以建立1型糖尿病动物模型的标准操作流程。该模型可用于糖尿病及其并发症的病理机制研究和药物筛选。

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• 2026/1/21 83 17

本文描述了在完成高通量测序等实验后，如何利用KEGG和GO数据库对差异表达基因进行功能富集分析，以揭示基因在生物学过程、分子功能和细胞组分中的功能归类以及相关的代谢或信号通路。

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• 2026/1/21 83 29

本文描述了进行酶联免疫吸附测定（ELISA）的标准流程，用于检测和定量样品中的特定蛋白质或抗体。通常包括包被、封闭、孵育、洗涤、显色和读数等关键步骤，是一种广泛应用于研究和诊断的免疫学技术。

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• 2026/1/21 82 31

本文旨在讲解和演示离心机运行中转速（RPM）与相对离心力（RCF）之间的物理关系、换算方法及其在实验中的实际应用，帮助实验人员正确设置离心参数以确保实验结果的可靠性与重复性。

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• 2026/1/22 82 19

本protocol描述了使用荧光定量PCR（qPCR）技术检测微小RNA（miRNA）表达水平的实验方法。该方法通过特异性逆转录引物将miRNA反转录为cDNA，再利用TaqMan探针或SYBR Green染料进行定量PCR扩增，用于研究基因转录后调控机制。

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• 2026/1/21 81 20

本方案为QuantStudio 3 & 5系列实时荧光定量PCR仪配套软件的基础操作指南，涵盖软件安装、实验程序创建、运行设置及数据分析等核心流程，旨在帮助用户快速掌握仪器软件的使用方法。

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• 2026/1/22 81 18

本方案描述了使用LR White树脂进行生物样本包埋，并在常温下制备半薄切片用于透射电子显微镜观察的标准操作流程。该流程适用于需要良好超微结构保存的细胞或组织样本。

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• 2026/1/22 81 11

本方案描述了从植物幼苗样本中提取类囊体的标准流程。通过使用冰冷的分离缓冲液、快速均质化、过滤和梯度离心，旨在获得尽可能纯净的类囊体，用于后续如磷酸化蛋白等研究。整个过程需在低温、避光条件下进行，并使用含蛋白酶和磷酸酶抑制剂的缓冲液以保持蛋白完整性。

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• 2026/1/22 81 10

本文介绍了SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）和PAGE（非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳）两种电泳技术，二者的关键差别在于SDS-PAGE中加入了使蛋白质变性的SDS。SDS-PAGE仅根据分子量大小分离蛋白质，而PAGE则是在非变性条件下根据蛋白质的电荷、大小和形状等进行分离。

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• 2026/1/21 80 23

本协议描述了从小鼠皮肤组织中提取总蛋白的实验方法，适用于后续的蛋白质印迹、ELISA等蛋白质分析。流程包括组织样本的获取、清洗、匀浆裂解、离心及蛋白浓度测定等关键步骤。

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• 2026/1/21 80 17