实验方案库
固体培养基的配制及储存
本文详细介绍了微生物学实验中常用固体培养基的配制方法，包括称量、溶解、灭菌和倒板等关键步骤，并提供了配制后的储存条件与注意事项，以确保培养基的质量和实验的可靠性。
缓冲液配制方法
本文详细阐述了缓冲液的配制方法，并解释了摩尔、摩尔质量、摩尔浓度等基本化学概念之间的相互关系与计算转化。适用于生命科学实验中需要精确配制特定pH值和离子强度缓冲液的研究人员。这一计算器也被老司机的实验室计算器收录。
琼脂糖凝胶电泳缓冲液配制方法
本文详细描述了用于琼脂糖凝胶电泳的常用缓冲液（如TAE或TBE缓冲液）的配制步骤。包括计算所需试剂、称量、溶解、定容及保存等关键操作，是进行核酸电泳分析的基础准备工作。
使用DEPC制备RNase-free water和处理耗材
本文介绍了使用焦碳酸二乙酯（DEPC）处理水和实验室耗材，以制备无核糖核酸酶（RNase-free）的实验环境的流程。该方法通过DEPC与RNase的不可逆反应抑制酶活性，是进行RNA相关实验（如RNA提取、RT-PCR）前的关键准备步骤。
实验室安全教育
本文旨在为生命科学实验室的新手提供全面的安全指导，涵盖个人防护装备使用、危险化学品处理、生物安全规范、应急程序以及实验室日常行为准则，是进入实验室前的必修基础培训。
基因表达分析原位杂交实验
本protocol描述了使用原位杂交技术检测组织或细胞中特定基因mRNA表达的方法。通过设计与目标基因互补的标记探针，与样本中的mRNA进行杂交，并通过显色或荧光信号进行定位和可视化，从而在形态学背景下分析基因的表达模式。
CRISPR/Cas9基因编辑与稳转细胞系构建
本文描述了利用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑，并通过抗生素筛选和单克隆化流程构建稳定转染细胞系的方法，用于后续的基因功能与转录调控研究。
CRISPR/Cas9基因编辑用于基因转录调控研究
本protocol介绍了利用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑，以研究特定基因的转录调控机制的实验流程。通过设计sgRNA靶向目标基因的调控区域，利用Cas9核酸酶引入双链断裂，通过细胞自身的修复机制实现基因敲除或修饰，进而分析其对转录活性的影响。
miRNA靶基因预测和验证
本protocol旨在通过生物信息学工具预测能与目的基因相互作用的miRNA及结合位点，并利用双荧光素酶报告基因实验等分子生物学方法对预测结果进行实验验证，以研究miRNA在基因转录调控中的作用。
基因过表达
本protocol描述了通过构建过表达载体并转染至目标细胞，以实现特定基因的过表达，进而研究该基因在转录调控中功能的标准实验流程。适用于研究基因功能、信号通路及表型分析。
体外转染
本protocol描述了使用体外转染技术研究基因转录调控的实验方法。通过将外源DNA或RNA导入培养的细胞中，分析其对目标基因表达的影响，常用于启动子活性分析、转录因子功能验证等研究。
规范实验记录
本文建议规范、系统地进行实验记录，确保实验数据的真实性、可追溯性和可重复性。内容包括实验记录的格式要求、内容要素、记录规范以及数据管理的基本原则。
英文论文写作与图表数据描述
该文档总结了科研过程中对图表数据的描述方式和英文学术论文写作的规范、技巧及注意事项，旨在帮助研究人员提升实验记录、数据整理、逻辑构建和论文撰写的效率与质量。
论文投稿流程
本文概述了学术论文从准备到最终投稿至期刊的标准化流程。内容包括稿件格式检查、目标期刊选择、投稿系统操作、同行评审阶段应对以及后续沟通要点，旨在为科研人员提供系统性的投稿指导。
如何合理设计细胞实验的加药浓度
本文旨在为生命科学研究人员提供一套系统的方法，用于设计和优化细胞实验中的药物处理浓度。内容涵盖从预实验浓度范围探索到正式实验浓度梯度设置的全流程，包括基于IC50/EC50、临床数据及文献参考的多种策略，以确保实验结果的可靠性和生物学意义。
实验设计思路
该文档旨在分享生命科学领域的科研经验，系统阐述实验设计的核心思路、原则与通用流程。内容涵盖从提出科学问题、假说构建、实验方法选择、对照设置到数据分析与结果解读的全过程，为研究者提供方法论指导。
提高实验效率的科研经验
本文总结了在生命科学研究中提高实验效率的通用性经验与策略，涵盖实验规划、流程优化、时间管理、常见问题规避等方面，旨在帮助科研人员系统性地提升实验成功率与产出效率。
文献查找与阅读
本文概述了在生命科学研究中进行系统性文献检索、筛选、阅读、管理和总结的标准流程。旨在帮助研究人员高效获取、理解和整合领域内的相关知识，为实验设计提供理论依据。
这些事，读研之前要了解清楚
该文档并非介绍具体的实验操作，而是一份面向研究生新生的科研经验指南。内容涉及研究生阶段需要提前了解的科研规范、实验室安全、时间管理、文献阅读、与导师沟通等非技术性但至关重要的准备工作。
文献管理工具EndNote的使用方法
本文详细介绍了如何使用EndNote软件进行科研文献的高效管理，包括文献库的创建、文献的导入与整理、在Word中插入参考文献并格式化引文等核心操作流程。适用于需要系统管理文献并规范撰写论文的研究人员。
组会生存指南
本指南旨在为生命科学领域的研究生和科研人员提供参与和准备实验室组会的系统性建议。内容涵盖组会前的文献阅读与数据整理、报告PPT的制作技巧、口头汇报的要点、如何应对导师与同行的提问，以及组会后的跟进与反思，帮助研究者高效利用组会促进科研进展与个人成长。
KEGG与GO富集分析
本文描述了在完成高通量测序等实验后，如何利用KEGG和GO数据库对差异表达基因进行功能富集分析，以揭示基因在生物学过程、分子功能和细胞组分中的功能归类以及相关的代谢或信号通路。
科研数据库应用与实验后结构可视化分析
本文介绍如何利用公共科研数据库（如PDB、UniProt等）检索生物大分子（如蛋白质、核酸）的结构数据，并使用专业可视化工具（如PyMOL、ChimeraX）对实验获得或检索到的三维结构进行观察、分析与作图。适用于对晶体学、冷冻电镜或计算模型获得的结构数据进行后续处理与展示。
科研数据库应用与实验前数据调研
本文描述了在实验开始前，如何系统性地利用公共科研数据库进行文献与数据调研，以了解研究背景、避免重复工作、优化实验设计并确定合适的研究方法。
ELISA
本文描述了进行酶联免疫吸附测定（ELISA）的标准流程，用于检测和定量样品中的特定蛋白质或抗体。通常包括包被、封闭、孵育、洗涤、显色和读数等关键步骤，是一种广泛应用于研究和诊断的免疫学技术。
间接竞争ELISA
本文描述了间接竞争ELISA的实验流程，用于检测样品中特定抗原或半抗原的浓度。该方法基于样品中的游离抗原与包被抗原竞争结合有限量的特异性一抗，再通过酶标二抗和底物显色进行定量分析，信号强度与样品中抗原浓度成反比。
抗体效价测定
本文描述了通过酶联免疫吸附测定（ELISA）等方法，测定血清或其他样品中特异性抗体相对浓度（效价）的标准流程。通常用于评估疫苗接种效果、疾病诊断或免疫应答研究。
PerkinElmer Multimode Plate Reader 酶标仪操作指南
本文档介绍了多功能酶标仪（以PerkinElmer Multimode Plate Reader为例）的基本操作方法和使用注意事项。内容包括仪器介绍、软件操作步骤（创建新程序、修改已有程序、上机检测等）以及关键的实验注意事项，旨在指导用户正确使用酶标仪进行吸光度、荧光、化学发光等模式的检测。
QuantStudio 3 & 5 实时荧光定量PCR仪软件操作
本方案为QuantStudio 3 & 5系列实时荧光定量PCR仪配套软件的基础操作指南，涵盖软件安装、实验程序创建、运行设置及数据分析等核心流程，旨在帮助用户快速掌握仪器软件的使用方法。
SEM扫描电镜操作方法（国仪量子SEM5000）
本方案详细介绍了国仪量子SEM5000扫描电镜的标准操作流程，包括开机、样品装载、参数设置、图像采集及关机等步骤，旨在帮助用户安全、规范地使用该设备进行样品表面形貌观察。